Форум » Альтернативная медицина » Можно ли лечить синдром Дауна? » Ответить
Можно ли лечить синдром Дауна?
Admin: Можно ли лечить синдром Дауна? Меня давно волнует этот вопрос: Синдром Дауна- это все-таки врожденное заболевание? Если это болезнь,которую можно если не вылечить, то уменьшить "симптомы"? Меня волнует: - Что делает лишний хромосом в клетках моего сына? Разрушает? Просто бездейственно лежит? Убивает постепенно? Это наш враг, этот 21 Хромосом? - Что вызывает такие сердечные внутриутробные болезни, подчас несовместимые с жизнью? -Почему с одним и тем же диагнозом -Синдром Дауна -одни рождаются со здоровым сердцем, а другим даже не берутся делать операции, настолько все безнадежно? - Почему такое различие в умственных способностях детей с одним и тем же диагнозом, при одних и тех же условиях развития? - Почему, если вдруг мозайка и появляются здоровые клетки,- человек с СД может закончить институт, а другим даже обычная школа не всегда под силу? - Человек- это набор химических элементов. Какие химические процессы влияют на умственные способности? - Почему лечат ограничение умственной отсталости таблетками при болезни Альцгеймера, а болезнь Дауна называют "врожденным Альцгеймером, -и ни как не лечат, борясь только со следствием болезни: развивающими методиками. Я опубликую несколько статей и научных исследований, которые отчасти приоткрывают занавес, что происходит в организме человека, несущего в каждой клеточке своего тела лишнюю 21 хромосому. Каждый выбирает лучшее своему ребенку. И эта публикация не в какой мере не доказывание, что именно путь алтернативной медицины- лучше. ьто птосто информация к размышлению. [quote] Чаще всего генетически обусловленные состояния лечению не поддаются и речь может идти о лечении сопутствующих заболеваний. Однако исследования, проводимые в США, воскресили надежды на то, что развивающиеся методы фармакотерапии будут способны решить проблему обучения детей с синдромом Дауна. При рождении дети с синдромом Дауна не являются умственно отсталыми, но имеющиеся у них проблемы с памятью часто означают, что со временем они, как правило, начинают отставать в развитии. Новые исследования чётко определили ключевые мозговые дефекты и специалисты, проводившие их, предложили возможные способы их решения. Результаты исследований были опубликованы журнале «Science Translational Medicine». Синдром Дауна - это генетическое заболевание, обусловленное дополнительной копией хромосомы 21. Это часто связано с дефицитом в центрах памяти, что мешает мозгу использовать опыт, необходимый для формирования новых воспоминаний, развития и обучения ребенка. Строительство гнезда В последнем исследовании, ученые из Стэнфордского Университета и детской больницы Люсиль Паккард (оба расположены в городе Стэнфорд, штат Калифорния) воздействовали на генетически сгенерированных мышей, чтобы имитировать синдром Дауна. В отличие от других мышей, мыши, созданные с помощью генной инженерии, будучи помещенными в незнакомую клетку, не смогли приступить к строительству новых гнёзд. Учёные показали, что у животных клетки в области мозга, называемого гиппокампом (hippocampus), лишаются поставки вещества норадреналина, которое помогает нервным клеткам настраивать связь друг с другом. Проблема, видимо, связана с ухудшением другой области мозга - области голубого пятна (locus coeruleus), которая обычно связывается с hippocampus в процессе формирования воспоминаний. Оказывается, копия дополнительной хромосомы, имеющаяся у лиц с синдромом Дауна, содержит конкретный ген - APP, который определяет проблемы для locus coeruleus. Исследователи обнаружили, что когда уровень химического вещества был искусственно повышен, то это оказывало почти мгновенное положительное воздействие на мышей: они начали строительство гнезда и улучшили свои показатели также и по другим тестам. Доступные лекарства Лекарственные препараты, которые предназначены для нормализации обмена норадреналина, были уже разработаны для лечения депрессии и синдрома дефицита внимания и гиперактивности (attention deficit hyperactivity disorder - ADHD). Исследователи утверждают, что их работа также могла бы помочь людям с синдромом Дауна. Они полагают, что наиболее плодотворный подход может заключаться в сосредоточении внимания на тандеме норадреналина и другого вещества, активно участвующего в обменных процессах в головном мозге и связанного с синдромом Дауна - ацетилхолина. Ведущий исследователь д-р Ахмад Салехи сказал, что исследование показало, что вовремя начатое лечение правильно подобранными препаратами может помочь детям с синдромом Дауна в части сбора и осмысления информации. Он сказал: «Теоретически, это может привести к улучшению познавательных функций у этих детей». Д-р Мелани Мэннинг, директор Центра для людей с синдромом Дауна детской больницы Люсиль Паккард: «Нам предстоит пройти еще долгий путь, но уже показаны очень интересные результаты». Профессор Тони Холланд эксперт по обучению инвалидов в Стэнфордском Университете, сказал: «Этот тип исследования дает возможность понять проблемы, которые могут возникнуть в мозге в результате наследования дополнительной копии хромосомы 21. Это, в свою очередь, может привести к целенаправленным и обоснованным методам лечения. Вместе с тем, может ли такое лечение быть безопасным и эффективным для людей и может ли оно оказывать существенное влияние на функции и принести долгосрочные выгоды, совсем другой вопрос». Кэрол Бойз, исполнительный директор Ассоциации людей с синдромом Дауна, сказала: «Существует много исследований, которые проводятся в этой области, в основном в США, и мы с огромным интересом следим за прогрессом в полученных результатах. Однако, мы должны быть готовы к тому, что пройдёт какое-то время, прежде чем это лечение станет доступным и безопасным для людей. Существует многое, что мы должны понимать намного лучше, чтобы использовать это при лечении людей с синдромом Дауна». Использованы материалы ВВС и «Science Translational Medicine». [url=http://www.dislife.ru/flow/theme/5908/]http://www.dislife.ru/flow/theme/5908/[/url] [/quote]
Ответов - 11
Admin: Американцы научились лечить Синдром Дауна у мышей Американские ученые полагают, что им удалось найти способ предотвратить задержку умственного развития при болезни Дауна. В ходе экспериментов на мышах с аналогичными генетическими нарушениями, исследователям удалось значительно повысить обучаемость этих животных при помощи препарата под названием пентилентетразол. Синдром Дауна - врожденное заболевание, вызванное нарушением числа хромосом: в 21-й паре хромосом у таких больных три, а не две, как в норме, хромосомы. Синдром Дауна является самой распространенной причиной задержки умственного развития - он диагностируется у каждого 800-го новорожденного. В своем исследовании сотрудники Стэндфордского университета исходили из гипотезы, согласно которой значительная часть когнитивных нарушений у больных с синдромом Дауна связана с повышенным уровнем гамма-аминомасляной кислоты, которая оказывает тормозящее действие на нервные клетки мозга. Пентилентетразол, который использовали ученые, блокирует клеточные рецепторы к гамма-аминомасляной кислоте. В 50-е годы прошлого века это вещество некоторое время пытались использовать при диагностике эпилепсии. Действие пентилентетразола ученые испытывали на лабораторных мышах, которые считаются идеальной биологической моделью болезни Дауна. Эти животные значительно отстают в развитии от здоровых сородичей. В частности, они не способны найти выход из лабиринта, в котором обычная мышь ориентируется без особого труда. После 17-дневного курса пентилентетразола, подопытные мыши начали ориентироваться в предложенном им лабиринте ничуть не хуже здоровых грызунов. По данным ученых, благотворное действие продолжалось как минимум в течение двух месяцев после прекращения введения препарата. В настоящее время ученые рассматривают вопрос о возможности проведения клинических испытаний нового метода лечения. Ситуация, однако, осложняется тем, что пенителентетразол в настоящее время запрещен к клиническому применению. http://sbio.info/page.php?id=407
люся: А почему интересно запрещён???
САШОК: Да я тоже об этом читала. И тогда подумалось мне, что было бы здорово, если бы нашли способ лечения. Ну хотя бы лечение новорожденных. Вот есть же заболевания, что лечатся если начать лечение или прооперировать в первые 72 часа жизни ребенка... Ну хоть бы так уже. Ведь в космос придумали как летать, а в человеке разобраться не могут...
Дельфинчик: Очень интересно,хорошо что в Америке проводятся какие-то исследования для лечения людей с сд. Б.Альцгеймера проявляется (сморщиванием мозга)-я поняла,что это от неправильного питания,откладывания жира,холестерина в мозгу.
Galina: Вот наткнулась на такую переписку в одной из интернетовских консультаций: Лепа Здравствуйте мамочки,мне 38 лет.7 месяцев назад у меня родился малыш.С виду как все дети,и в роддоме ни чего мне не сказали и участковый педиатр ничего не видел.Только мне мой малыш казался,чем старше,тем страннее его поведение.Спящее состояние,всегда спокойный,ест и спит ,бегающие глаза,сам в себе,и окружающий мир его не интересовал.Я начала бить тревогу.Нас послали сдать анализ на днк.Мои тревоги оказались не напрасными,и началась наша кошмарная жизнь.Я не знала,что делать с ребенком,врачи нас сразу"списали",куда обращаться за помощью и что делать с ребенком не знала.В 3 месяца Бог услышал мои мольбы.Знакомая дала телефон одной женщины целительницы.И она стала работать с моим ребенком:массаж,что то шептать,свечи жгла изо дня в день,и все труды оказались не напрасны.У ребенка появился интерес к окружающему.Стал очень активным мальчиком.Встали на место его раскосые глаза.Стал закрываться рот.На днях начал переворачиваться и очень много четко "гулит" на своем языке.Пришла в норму дыхательная система пропала одышка.Рост и вес в норме,и педиатр был очень удивлен,увидев наше состояние.Сказал,что если не знать наш диагноз,то с виду ни чем не отличается от остальных детей.Здоровый,осознанный ребенок.Я,как мать,пережившая это ад,бессонные ночи,решила написать это письмо,что бы вы,мамочки не теряли надежду.Каждому человеку даются испытания видимо по силам. Надежда Уважаемая Лепа, а мне не дадите телефон этой целительности, а-то уже нет надежды...(( Денег никаких не жалко. ответить 07 апреля, 2011 18:07 Лепа Надежда здравствуйте, у вас малыш какого возраста? Она берет совсем малышей. Нам недавно исполнилось семь месяцев.Весим 10.750, рост 75см. Врачи удивлены.Сказали,что не типичный ребенок с СД.Не отчаивайтесь. Лепа дело в том что я не знаю,в каком городе вы живете,она в Москве. 8916 85 28 438 Ольга.Попробуйте связаться. Вот интересно, а кто-то из вас, мамочек на этом форуме, обращались к народным целителям?
OlaOl: Galina Знаете,это просто обычный спам..я это сообщение видела на разных ресурсах и все слово в слово одинаково написано и на форуме о СД оно было тоже. Фигня одним словом. Galina пишет: Вот интересно, а кто-то из вас, мамочек на этом форуме, обращались к народным целителям? Я очень даже нормально отношусь к бабкиным методам,но только не шарлотанским.. Алену водили новорожденную к бабушке грыжу заговаривать и ребенок стал спать спокойно да и живот перестал болеть сразу же..бабулька не берет ни копейки даже продукты у меня не взяла. Но не один целитель в мире СД не вылечит...
Elena: Galina , я категорически против бабок-шептуний и всяких тоталитарных сект типа Антоненко, они дают ложную надежду, затягивают ценное время, когда больного ещё можно спасти (рак). Я сама обращалась в своё время с онкологией к диагносту-каббалисту, денег содрал и предложил нечто якобы лечебное, какой-то курс вместе с врачами из онкоцентра (только они ничего о нём не знали). Т.е. чтобы я лечилась у них и у него одновременно. Из серии как редька себя хвалила, что она с мёдом хороша, только мёд хорош и без неё. Для православных обращение к бабкам - вред душе. Но целителей-травников, костоправов, которые действительно могут иметь реальные ценные знания о физических механизмах излечения, я уважаю.
Galina: OlaOl пишет: Знаете,это просто обычный спам.. Вау, вот я попалась...хотя, мысль такая была. Но тем не менее, я, конечно, понимаю, что никто не исправит генетику нашим деткам, но всё-же, ведь есть что-то в этих магических бабушкиных заговариваний воды,например, которая, как, считают даже некоторые ученые, имеет свою память. Таких бабушек, которые что-то могут, к сожалению, не так уже и много, но на моей памяти была такая и просто поставила на ноги мою тётю, врачи не смогли. Elena пишет: Я сама обращалась в своё время с онкологией к диагносту-каббалисту, денег содрал и предложил нечто якобы лечебное Надеюсь, Лена, Вам удалось победить эту болезнь?! То же считаю, что обращаться с серьезной болезнью надо к врачам-специалистам, а не к шарлатанам, и бабки здесь то же не помогут.
Jane_S: Я не верю в такое. Даже не знаю, что ещё добавить. Вспомнилось, как мы несколько лет назад собирали деньги на операцию умирающему мальчику. Ко мне на одноклассниках приципилась тётка, которая хотела продать мне чудо-аппарат, который лечит всё. Писала "вы ещё можете успеть спасти его! я так хочу помочь. купите у меня это чудо техники!". Предполагаю, что некоторые в отчаяние идут на всё, готовы отдать деньги любому, кто даст надежду (в данном случае ложную).
ОльгаВл: У Тани после операции сильно швы болели,родственица расхвалила знахарку,в метели ездили,один раз машину на трассе развернула,другой раз съехали с дороги,она хоть бы перенесла на дни с лучшей погодой.Нет у неё всё занято,да и совесть какую надо иметь брать с такого ребёнка деньги.Построила дом огромадный у нас в селе,переехала из глухой деревни,открыла торговый бизнес.Типа дар потеряла,а мне кажется его и не было. Еще к двум экстрасенсам ходили приезжим,один из Москвы приезжал,очереди к обоим были огромадные.Первый сказал,посмотрел мне в глаза,что кроме меня никто ей не поможет,московский тоже отказался и ничего не сказал,совесть какая-то видно у них есть. Рядом с нами бабушка жила,когда-то грыжи лечила,она объяснила,что болезнь можно взять на себя,а потом надо стряхнуть в землю.Может это самовнушение,но Тане легче было,она представляла,что отдаёт и засыпала.Ещё научили читать богородицу безымянном пальцем по часовой стрелке,9 раз на утренней заре,9 на вечерней.Не знаю правда ли,но успокаивало и потом мягкий массаж по больному месту. Кроме этого два раза в год и на физио лечение ходили,так что всё вместе помогло.
Elena: Galina пишет: Надеюсь, Лена, Вам удалось победить эту болезнь? Да, спасибо врачам самарского онкоцетра, хотя за срочное обследование они тогда брали деньги, не знаю, как сейчас, в Москве всё укрупняют, врачи физически не справляются с наплывом пациентов.
полная версия страницы